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Die FDA hat CBD nicht für die Verwendung bei Tieren zugelassen, und die Bedenken hinsichtlich CBD-Produkten mit unbewiesenen medizinischen Angaben und unbekannter Qualität gelten gleichermaßen für CBD-Produkte, die für Tiere vermarktet werden. Die FDA empfiehlt Tierbesitzern, mit ihren Tierärzten über geeignete Behandlungsmöglichkeiten für ihre Haustiere zu sprechen. A. Der Animal Medicinal Drug Use Clarification Act von 1994 erlaubt es Tierärzten, unter bestimmten Bedingungen die Verwendung von zugelassenen Human- und Tierarzneimitteln für Tiere außerhalb der Kennzeichnung zu verschreiben.
- Die FDA ist auch besorgt, dass ein Mangel an angemessenen Verarbeitungskontrollen und -praktiken die Verbraucher zusätzlichen Risiken aussetzen kann.
- Eine kürzlich durchgeführte Studie mit Röntgenkristallographie zeigte, dass CBD innerhalb der Pore des Natriumkanals an einer neuartigen Stelle an der Schnittstelle zwischen den Fenstern und dem zentralen hydrophoben Hohlraum des Kanals bindet.
- Die FDA setzt sich dafür ein, eine solide, wissenschaftlich fundierte Politik festzulegen.
Gesetze, die 2018 verabschiedet wurden, machten den Verkauf von Hanf und Hanfprodukten in den USA legal. Das bedeutet aber nicht, dass alle aus Hanf hergestellten CBD-Produkte legal sind. Da CBD ein zugelassenes verschreibungspflichtiges Medikament ist, darf es nicht legal in Lebensmitteln oder Nahrungsergänzungsmitteln enthalten sein. Aber es gibt immer noch CBD-Produkte auf dem Markt, die als Nahrungsergänzungsmittel gekennzeichnet sind.
Medizinische Anwendungen
Die Agentur hat und wird weiterhin den Markt überwachen und bei Bedarf Maßnahmen ergreifen, um die öffentliche Gesundheit vor Unternehmen zu schützen, die illegal Cannabis und aus Cannabis gewonnene Produkte verkaufen, die Verbraucher gefährden können und die für therapeutische Zwecke vermarktet werden, für die sie nicht zugelassen sind . Gleichzeitig erkennt die FDA die potenziellen therapeutischen Möglichkeiten an, die Cannabis oder von Cannabis abgeleitete Verbindungen bieten könnten, und erkennt das erhebliche Interesse an diesen Möglichkeiten an. Die FDA ist weiterhin der Ansicht, dass das Arzneimittelzulassungsverfahren der beste Weg ist, um sicherzustellen, dass sichere und wirksame neue Arzneimittel, einschließlich aller aus Cannabis gewonnenen Arzneimittel, Patienten zur Verfügung stehen, die eine angemessene medizinische Therapie benötigen. Das Center for Drug Evaluation and Research setzt sich dafür ein, die Entwicklung neuer Medikamente, einschließlich Cannabis und von Cannabis abgeleiteter Medikamente, durch das Prüfverfahren für neue Medikamente und das Zulassungsverfahren für Medikamente zu unterstützen (siehe Frage
Ausgewählte Produkte
Im Dezember 2020 kam die Europäische Kommission zu dem Schluss, HHC Öle dass CBD nicht als Medikament betrachtet werden sollte und als Lebensmittel qualifiziert werden kann. Cannabidiol wurde von Profi- und Amateursportlern in allen Disziplinen und Ländern verwendet, wobei die Welt-Anti-Doping-Agentur CBD von ihrer Liste verbotener Substanzen strich. Zu dieser Priorität gehört es sicherzustellen, dass die Verbraucher über Produkte informiert sind, die ihre Gesundheit und Sicherheit am stärksten gefährden, wie z.
A. Mit Ausnahme von Produkten wie den in Frage besprochenen Inhaltsstoffen aus Hanfsamen Aus Hanf gewonnene CBD-Produkte gelten nach dem Bundesgesetz über kontrollierte Substanzen nicht mehr als Arzneimittel der Liste I, aber sie befinden sich immer noch in einer rechtlichen Grauzone. Auf Bundes- und Landesebene sind Änderungen im Gange, die letztendlich die Gesetze und Vorschriften in Bezug auf CBD-basierte Produkte und Verkäufe klären werden. Im Jahr 2018 wurde es legal, CBD-Öl zu verkaufen, das aus der Hanfpflanze stammt und weniger als 0,3 % THC enthält – vorausgesetzt, es wird nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet oder behauptet, Krankheiten zu behandeln.